Spender*in sein & Leben retten!

Wenn der 15-jährige Niklas aus der Schule kommt, trifft er sich gerne mit Freunden, geht vier Mal die Woche zum Training, denn er spielt leidenschaftlich gerne Fußball oder zockt Playstation – was man mit 15 Jahren halt so macht. Doch seit Juni dieses Jahres kann er das alles nicht mehr. Er kann nicht mehr zur Schule, kann kein Fußball mehr spielen und auch mit Freunden kann er sich nicht mehr „einfach so“ treffen.

Ende Mai fühlte er sich plötzlich abgeschlagen, weniger belastbar und bekam schnell blaue Flecken. Mit der Blutabnahme kam die Diagnose MDS – Niklas ist an dem myelodysplastischen Syndrom erkrankt (MDS). Diese schwere Erkrankung des blutbildenden Systems ist sehr selten und führt zu einer genetischen Veränderung in den Blutstammzellen, wodurch eine Fehlbildung der Zellen verursacht wird. Die roten Blutkörperchen können keinen Sauerstoff mehr transportieren und die Blutgerinnung funktioniert nicht mehr. Die Folge: Sein Immunabwehrsystem ist so stark geschwächt, dass jede Infektion lebensbedrohlich ist. Seine Familie und Freunde tragen nur noch Maske, wenn sie Zeit mit ihm verbringen, denn jeglicher Kontakt könnte gefährliche Folgen haben. Das Einzige was ihn retten kann, wäre ein „genetischer Zwilling“ für eine Stammzellenspende.

Bianca Stratmann, Targobankerin im Operations Neugeschäft Indirekt Leasing, war klar, dass sie ihren Bekannten und deren Sohn helfen möchte. „Es wurde noch kein Perfect Match in der Datenbank für Niklas gefunden“, berichtet sie. Auch Familie und Freunde kommen nicht in Frage. Daher wurde eine große Registrierungsaktion bei der DKMS (Deutschen Knochenmarkspenderdatei) gestartet, um Niklas oder einem anderen schwer kranken Menschen zu helfen. „Ich würde mich sehr freuen, wenn sich noch mehr Menschen anmelden und vielleicht ist ja ein*e Spender*in unter den Kolleg*innen“, sagt sie.